Alkyner er bredt til stede i naturlige produkter, biologisk aktive molekyler og organiske funktionelle materialer. På samme tid er de også vigtige mellemprodukter i organisk syntese og kan gennemgå rigelige kemiske transformationsreaktioner. Derfor er udviklingen af enkle og effektive alkyner konstruktionsmetoder især presserende og nødvendig. Selvom Sonogashira-reaktionen katalyseret af overgangsmetaller er en af de mest effektive og praktiske måder at syntetisere aryl eller alkenylsubstituerede alkyner, skyldes koblingsreaktionen, der involverer ikke-aktiverede alkylelektrofile, bivirkninger, såsom BH-eliminering. Stadig fuld af udfordringer og mindre forskning, hovedsageligt begrænset til miljømæssigt uvenlige og dyre halogenerede alkaner. Derfor vil efterforskningen og udviklingen af Sonogashira -reaktionen af nye, billige og let tilgængelige alkyleringsreagenser være af stor betydning både i laboratoriesyntese og industrielle anvendelser. Holdet designet og udviklede kløgtigt en ny, let tilgængelig og stabil amid-type NN2 Pincer-ligand, som for første gang realiserede det effektive og høje udvalg af alkylaminderivater og terminale alkyner med en lang række nikkelkatalytiske kilder, billigt og let at opnå. Den tværgående koblingsreaktion er blevet anvendt med succes på den sene deamination og alkynylationsmodifikation af komplekse naturlige produkter og lægemiddelmolekyler, som fremhæver den gode reaktionspræstation og funktionel gruppekompatibilitet og giver nyhed til syntesen af vigtige alkyl-substituerede alkyner. Og praktiske metoder.
Posttid: Nov-22-2021