Alkyner er udbredt til stede i naturlige produkter, biologisk aktive molekyler og organiske funktionelle materialer.Samtidig er de også vigtige mellemprodukter i organisk syntese og kan gennemgå rigelige kemiske omdannelsesreaktioner.Derfor er udviklingen af enkle og effektive alkynkonstruktionsmetoder særlig presserende og nødvendig.Selvom Sonogashira-reaktionen katalyseret af overgangsmetaller er en af de mest effektive og bekvemme måder at syntetisere aryl- eller alkenylsubstituerede alkyner på, skyldes koblingsreaktionen, der involverer ikke-aktiverede alkylelektrofiler, sidereaktioner såsom bH-eliminering.Stadig fuld af udfordringer og mindre forskning, primært begrænset til miljøvenlige og dyre halogenerede alkaner.Derfor vil udforskningen og udviklingen af Sonogashira-reaktionen af nye, billige og let tilgængelige alkyleringsreagenser være af stor betydning både i laboratoriesyntese og industrielle applikationer.Holdet designede og udviklede smart en ny, let tilgængelig og stabil amid-type NN2 pincer ligand, som for første gang realiserede det effektive og høje udvalg af alkylaminderivater og terminale alkyner med en bred vifte af nikkel katalytiske kilder, billig og nem at opnå.Krydskoblingsreaktionen er med succes blevet anvendt til den sene deaminering og alkynyleringsmodifikation af komplekse naturlige produkter og lægemiddelmolekyler, hvilket fremhæver den gode reaktionsydelse og funktionelle gruppekompatibilitet og giver nyhed til syntesen af vigtige alkylsubstituerede alkyner.Og praktiske metoder.
Indlægstid: 22. november 2021